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Silikon-Bruchentwässerungssysteme USP VI

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: CHINA

Markenname: TENCHY

Zertifizierung: USP CLASS VI

Modellnummer: TCM-C0007

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: 500

Preis: NEGOTIATABLE

Verpackung Informationen: Aseptische Verpackung / sterile Verpackung

Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000 Stück pro Tag

Beste Preis
Einzelheiten zum Produkt
Hervorheben:

Silikonbrustentwässer

,

Flexible Silikonröhren USP VI

,

Medizinisches Silikon-Drainage-System

Beschreibung des Produkts

Produktbeschreibung des Silikon-Thoraxdrainagesystems

 

1. Produktpositionierung & Kernverwendung

Diese sterilen Schläuche (mit mehreren Drainagelöchern), auch Thoraxkatheter genannt, werden in den Pleuraspalt (zwischen parietaler/viszeraler Pleura) eingeführt. Sie behandeln Atemnot, die durch gestörten negativen Pleuradruck (durch Luft-/Flüssigkeitsansammlung) verursacht wird – indem sie überschüssige Luft/Flüssigkeit ableiten, die der Körper nicht absorbieren kann, da kleine Mengen auf natürliche Weise absorbiert werden können.

 

2. Hauptmerkmale

  • Flexible Anpassung: Größen (10–36Fr) und Längen, die auf die Bedürfnisse zugeschnitten sind; OEM-Unterstützung.
  • Vielseitige Verpackung: Einzelne Papier-Kunststoff-/EVA-Beutel verfügbar.
  • Haltbare Leistung: Geeignet für Medizinprodukte der Klasse II; 2 Jahre Haltbarkeit.

 

3. Wichtige Info-Tabellen

 

Artikel-Nr. & Größen-Korrespondenz-Tabelle

 

Artikel-Nr. Größe (Fr) Artikel-Nr. Größe (Fr)
TDT10 10 TDT24 24
TDT12 12 TDT26 26
TDT14 14 TDT28 28
TDT16 16 TDT30 30
TDT18 18 TDT32 32
TDT20 20 TDT34 34
TDT22 22 TDT36 36
Bemerkung Größe & Länge anpassbar - -

 

Grundspezifikationstabelle

 

Artikel Details
Produktname Silikon-Thoraxdrainagesystem
Materialien Medizinischer Silikon (importiert) / PVC
Marke/OEM OEM-Service bereitgestellt
Größenbereich 10–36Fr
Sterilisation EO-Sterilisation (Steril/Unsteril optional)
Desinfektionstyp OZON
Haltbarkeit 2 Jahre (ungeöffnet, wie angegeben gelagert)
Geräteklassifizierung Medizinprodukt der Klasse II
Qualitätszertifizierungen CE, ISO 13485, FDA, LFGB
Sicherheitsstandard GB/T18830-2009
Farbe Transparent
Produktart Medizinische Materialien & Zubehör

 

Biokompatibilitäts- & Zertifizierungstabelle

 

Typ Spezifische Artikel
Internationale Zertifizierungen ISO 13485, FDA, LFGB, CE
Biokompatibilitätstests Hautreizungstest, Hautsensibilisierungstest, Pyrogenitätstest, Hämolyse-Test, MTT-Zytotoxizitätstest (alle bestanden)

 

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